Síndrome de Prader-Willy
Es un transtorno congénito causado por una alteración genética
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Anónimo Martes 10 de Junio del año 2008 / 19:56


Síndrome de Prader-Willy

El síndrome de Prader Willi (SPW)es un transtorno congénito causado por una alteración genética localizada en
el cromosoma 15. La incidencia aproximada es de un caso por cada 15.000
nacimientos, por lo que está considerada como una enfermedad rara. Las
principales características incluyen malformaciones físicas, retraso
intelectual, trastornos del comportamiento y obesidad (debido a que no sienten sensación de saciedad)



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 1..1 de 1 Opiniones

  1. gonzalo » gonzalo-ghotmail.com14:21 Horas, 18/7/2011


    como trabajar con esta problematica todo los dia?


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